ПриморьеВещество


Проект № 32

1. Название проекта

ШТАММ АКТИНОМИЦЕТА STREPTOMYCES PLURICOLORESCENS - ПРОДУЦЕНТ НОВОГО ПОЛИПЕПТИДНОГО АНТИБИОТИКА

2. Краткое описание проекта

       Из морского грунта выделен штамм КММ Ас1, продуцирующий в культуральную жидкость (в количестве 6 - 10 мг на литр) новый полипептидный антибиотик, названный пальмиромицином. Предложена схема выделения антибиотика с использованием гельфильтрационной и ионно-обменной хроматографий. Установлено, что антибиотик имеет молекулярную массу 80 кДа и состоит из пяти одинаковых субъединиц с молекулярными массами по 18 КДа. Пальмиромицин ингибирует рост грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis и B. mycoides в концентрации менее 1 мкг/мл.

3. Область применения и конкурентоспособность, наличие патентов

       Известно, что эффективность действия многих антибиотиков, применяемых в медицинской практике, падает из-за появления штаммов микроорганизмов, резистентных к данному препарату. Поэтому в настоящее время разрабатываются проекты по поиску новых продуцентов антибиотиков, в том числе продуцентов, выделяемых не только из наземных источников. В этом плане морские микроорганизмы являются одними из перспективных источников антибиотиков, способных подавлять рост патогенных микроорганизмов, устойчивых к применяемым препаратам. Пальмиромицин не является токсичным. Он может быть использован в сельском хозяйстве при борьбе с патогенными для животных и растений микроорганизмами. На способ выделения и культивирования штамма, а также на метод выделения пальмиромицина имеется патент Российской Федерации № 2022015 (БИ №20, 1994).

4. Степень готовности проекта для практической реализации

       Имеется лабораторный регламент выделения антибиотика. Методика не требует дорогостоящего оборудования и применения огнеопасных растворителей. Для практической реализации необходимо провести наработку пальмиромицина в количестве 5 - 10 г и провести испытание in vitro и in vivo антимикробной активности пальмиромицина с использованием большего числа тест-культур, а также получить разрешение на применение.

5. Технико-экономическое обоснование целесообразности реализации проекта, предполагаемый срок окупаемости затрат на внедрение

       Предполагаемый срок окупаемости затрат - 4 - 5 лет.

6. Условия и способ передачи технологии, формы сотрудничества

        Возможна продажа штамма и патента заинтересованной стороне, или получение инвестиций для завершения его биоиспытаний с последующей передачей части прав на препарат инвестору.

7. Авторы проекта, адрес института, тел., факс, эл. почта

Кузнецова Т.А., Михайлов В.В.
Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН
690022, г. Владивосток, проспект 100-летия Владивостока, 159,
тел. (4232) 311430, факс (4232) 314050, эл. почта: elyakov@stl.ru

webmaster@fegi.ru

Региональный портал "ПРИМОРСКИЙ  КРАЙ  РОССИИ"


Яндекс.Метрика