В пелагических кремнистых отложениях песчано-сланцевой толщи спасского террейна установлены многочисленные и разнообразные кремнистые микрофоссилии раннекембрийского и позднекембрийского-раннеордовинского возрастов. Раннекембрийские "ленточные" кремни (bedded chert) биогенные, сложены остатками планктонных организмов Blastulospongia minima sp. nov. (Sarcodina incertae sedis) и разнообразными, в большинстве своем неизвестными ранее спикулами кремнистых губок. Относятся они к низам - середине атдабанского яруса. В познекембрийских-раннеордовикских кремнистых алевролитах с прослоями кремней породообразующими являются раковины (домики) Saccukus guttus gen. et sp. nov. (Mastigophora incertae sedis).
    Песчано-сланцевая толща протягивается в виде полосы субмеридионального направления 2-3 км шириной и 15 км длиной восточнее г. Спасск-Дальний. Обнажена она очень плохо, почему изученность ее весьма неполна. Толща сложена флишоидами и олистостромой, олистолисты которой представлены "ленточными" кремнями и известняками. Положение кремнистых алевролитов в толще неясно. До недавнего времени было датировано только одно небольшое тело известняков. В нем определены археоциаты томмотского возраста (Беляева, 1984, 1988).     "Ленточные" кремни изучены нами в небольшом выходе вблизи с. Дубовское в нескольких метрах от тела известняков, практически по простиранию.
Впервые кембрийские микрофоссилии описаны из этого же местонахождения (Кемкин, Руденко, 1997). Однако по разнообразию описанный ими комплекс сильно уступает изученному нами.     Доминирующими породообразующими организмами являются Blatulospongia minima (50-90%). Спикулы кремнистых губок относятся к классу Haxactinellida. Кремнистые алевролиты с прослоями органогенных кремней изучены в районе пос. Красный Кут. Здесь породообразующими являются раковины Scculus gutta, отнесенные нами к жгутиковым водорослям. Микрофоссилии выделны из пород химическим препарированием с использованием фтористоводородной кислоты.

    Краткая палеонтологическая характеристика
1.1. Blastulospongia minima sp. nov.
(табл. 3, фиг. 27, 28; табл. 6, фиг. 17-20)

    Название от minima (лат.) - крошечная, маленькая. Раковины сферической формы с беспорядочно расположенными порами. С одной стороны сфер расположено небольшое углубление. Диаметр сферы от 15 до 60 мкм, диаметр пор у мелких сфер около 1 мкм, у крупных - до 3 мкм.
    Наибольшее сходство B. minima имеет с другими представителями этого рода, описанными из среднего и верхнего кембрия Австралии (Pickett, Jell, 1983; Bengston, 1986), Китая и Северной Америки (Conway and Chen, 1990; Lipps, 1992). B. minima отличается от описанных ранее видов мелкими размерами раковины. Состав раковины несомненно является  первично кремнистым, поскольку они являются породообразующими для ленточных кремней. У всех известных видов этого рода соблюдается соотношение диаметров раковины и пор приблизительно 1:20. Blatispongia с радиоляриями сближает кремнистый состав и сферическая форма раковины, но в отличие от радиолярий у них нет игл, раковина полая, без внутренних элементов, то есть первичная. У палеозойских радиолярий сферы образованы тангентальными отростками игл - продолжениями лучей центральной спикулы (Назаров, 1988), а следовательно, сфера вторична по отношению к радиальным элеменгтам.
 

    Sacculus gattus gen. nov., sp. nov. (табл. 6, фиг. 16, 21-27)

    Название от sacculus (лат.) - мешочек и gutta (лат.) - капля. Раковина кремнистая каплевидной формы с устьевым отверстием на узком конце. Высота раковины от 33 до 180 мкм, максимальный диаметр от 7 до 60 мкм. Изменчивость проявлена в разной степени вытянутости (от 1:2 до 1:5) и изогнутости (от прямых до сильно изогнутых), часто встречаются раковины неправильной формы.
    Такие морфологические особенности в большей степени присущи внешним скелетам одноклеточных организмов в отличе от внутренних. Размеры, форма и их вариации более всего соответствуют представителям типа Mastigophora, например, классу Chrisomonada. Для многих представителей mastigophora характерны высшие скелеты (домики), инкрустированные чешуйками кремнезема.

    Среди спикул нашей коллекции можно выделить следующие морфологические группы (рассмотрены по степени доминирования).
    1) Основнвя группа спикул (до 65%) представлена гладкими монаксонными формами: диактинами (табл. 1, фиг. 18, 19, 23, 24; табл. 6, фиг. 1-11). и монактинами (табл. 1, фиг. 21, 22, 25-32; табл. 6, фиг. 12-14). Вариации морфологии этой группы выражены в изменении максимального диаметра, смещении центра утолщения, степени сглаженности (закругленности) одного из концов, а также общей мзогнутости спикулы. При этом наблюдаются все переходные формы. Встречаются аномальные экземпляры сдвоенных монактин (табл. 1, фиг. 32; табл. 6, фиг. 15). При этом раздваивается тупой конец спикул, что позволяет предположить их рост именно в этом направлении. Размеры: высота от 150 до 600 мкм, максимальный диаметр от 50 до 150 мкм.
    2. Группа триаксоновых спикул (до 30%), представленных пентактинами (табл. 1, фиг. 6-9) и дихопентактинами (табл. 1, фиг. 13, 16, 17; табл. 5, фиг. 24), гексактинами (табл. 1, фиг. 3, 5, 10) и гексастрамами (табл. 1, фиг. 2, 4; табл. 7, 16-18), а также пропентактинами (табл. 1, фиг. 14, 15; табл. 5, фиг. 18, 21-23), промезопентактинами (табл. 1, фиг. 12; табл. 7, фиг. 14), анамезопентактинами (табл. 5, фиг. 16) и анапентактинами (табл. 5, фиг. 20). Длина лучей от 50 до 500 мкм и более (встречены фрагменты лучей диаметром до 400 мкм). Для многих форм этой группы характерна изогнутость некоторых лучей (табл. 1, фиг. 3,5; табл. 5, фиг. 21).
    3) Группа спикул необычной формы (до 5%) - псевдопентактины, анадихопсевдопентактины и дихопсевдопетактинами (табл. 7, фиг. 9). Эти спикулы по морфологии отличаются от всех остальных, хотя имеют некоторое сходство с пентактинами. Обычно они представлены одним базальным и четырьмя, образующими Х-основу, тангентальными лучами. Кроме того, часто присутствуют дополнительные тангентальные лучи, расположенные в плоскости, параллельной Х-основе, в направлении ее острых углов. Если дополнительных тангентальных лучей много (более одной пары), то они расположены между собой субпараллельно, в этом же направлении. Часто на разных лучах встречаются шипы - квазиактины. Нередко наблюдается дихотомическое разветвление тангентальных лучей. У некоторых форм базальный луч продолжается дистально. Основные вариации морфологии этой группы спикул проявлены как в соотношении базального и тангентальных лучей, так и в степени развития последних. Кроме того, встречаются спикулы неправильной формы (табл. 7, фиг. 7, 8). Размеры: длина базального луча от 50 до 400 мкм, диаметр в основании от 20 до 100 мкм. Длина тангентальных лучей от 50 до 250 мкм.
Остальные группы в комплексе редки:
    4) Группа квазиунцинат представлена монаксонными спикулами с изогнутыми, крючковатыми шипами и отростками разных размеров, расположенными на разных уровнях (табл. 3, фиг. 7, 9; табл. 5, фиг. 6-9).
    5) Группа тауактин (табл. 3, фиг. 12, 13; табл. 5, фиг. 1-3), включая их дихотомические разновидности (табл. 3, фиг. 11, 14, 15; табл. 5, фиг. 4). характеризуется существенным разнообразием морфологии. Лучи прямые или изогнутые, соотношение тангентальной и базальной частей сильно варьирует. Прямые шипы разных размеров расположены нерегулярно на базальном луче. Часто отмечается дихотомия лишь одного тангентального луча (табл. 3, фиг. 11; табл. 5, фиг. 4).
    6) Группа эхипоспир, одноосных спикул с 4-6 прямыми шипами, расположенными регулярно по спирали на дистальном конце (табл. 3, фиг. 4, 5; табл. 5, фиг. 5).
    7) Группа своеобразных диаксонных спикул: трирадиаты и квадрирадиаты, объединенные в одну группу по характеру расположения лучей на двух перпендикулярных осях (табл. 3, фиг. 2, 3,  6). Отмечается доминирование одного из таксонов.
    8) Одна из наиболее редких групп - клавулы (табл. 1, фиг. 1; табл. 7, фиг. 4-6). Эти спикулы напоминают якорь, с 5 изогнутыми лучами. По морфологии и размерам эта группа самая выдержанная. Размеры: диаметр основания главного луча - 25-20 мкм, диаметр венца изогнутых лучей - 150-170 мкм.
    9) Единичными экземплярами представлена группа ставрактин - крестообразных спикул обычно с неравными по форме и размерам лучами (табл. 1, фиг. 11; табл. 5, фиг. 15). Два смежных луча (длиной 200-300 мкм) обычно меньше двух других. Диаметр основания всех лучей примерно одинаков и составляет 40-50 мкм.
    10) Группа эхинат объединяет монаксонные спикулы неправильной формы с 4 и более беспорядочно расположенными шипами (табл. 3, фиг. 1).
    11) Группа буцера включает диаксонные Т-образные спикулы с рогообразными лучами в виде перекладины и такими же шипами (табл. 3, фиг. 10).
Кроме отмеченных морфологических групп в комплексе присутствуют разнообразные фрагменты спикул неясного систематического положения (табл. 7, фиг. 1-3, 10-13, 15, 19).

    Ленточные кремни местонахождения у с. Дубовское сложены Blastulospongia minima и разнообразными спикулами кремнистых губок. Представители этого рода известны из известняков среднего и верхнего кембрия Австралии (Piekett. Jell, 1983; Bengston, 1986). Хотя их систематическое положение точно не определено, мы предполагаем, что Blastulospongia являются представителями нового класса ископаемых кембрийских саркодовых.
        Комплексы спикул, аналогичные изученным у с. Дубовское, неизвестны. Возможной причиной этого являются фациальная приуроченность: спонгиевая фауна изучена, в основном, из прибрежных мелководных отложений (известняков и алевролитов), в то время как наш материал представлен глубоководными отложениями.
В то же время наблюдается некоторое сходство экземпляров из нашей коллекции с единичными представителями из различных местонахождений. Монаксонные спикулы имеют наибольшее сходство со спикулами из известняков прохоровской свиты атдабанского возраста, отличаясь от них  более мелкими размерами. Часть рассматриваемых спикул сходна с некоторыми спикулами, описанными в составе видов Cjulanciella asimmetrica Fedor. и Disparella fusuformis Fedor. из известняков нижнего-среднего кембрия Сибири (Федоров, Переладов, 1987). Отдельные дихопентактины близки к аналогичным формам из верхнеатдабанских известняков Китая, для которых также характерна изогнутость лучей (Zhang, Pratt, 1994, fig. 3, F, K). Пропентактины имеют некоторое сходство со спикулами ?Hunanospongia sp. из нижнекембрийских отложений Китая (Steiner and al., 1993; text-fig. 10, Pl.4, fig. 2). Отдельные тауактины напоминают триактины из известняков Китая (Zhang, Pratt, 1994, fig. 3, G). Ставрактины близки к аналогичным спикулам из известняков верхнего кембрия Австралии (Bengston, 1986, fig. 9, A). На основании вышеизложенного кембрийский возраст кремнистых пород в районе с. Дубовское не вызывает сомнений. Уточнение возраста попытаемся дать по особенностям морфологии спикул.
    В целом для рассматриваемой ассоциации характерны: неустоявшаяся структура спикул, выраженная в их морфологической изменчивости; значительный полиморфизм в пределах выделенных групп, часто невыдержанность углов и изгиба лучей, наличие практически у всех групп спорадически расположенных шипов (квазиактин). Такие морфологические особенности отличают комплекс от всех ранее известных и свидетельствуют о несформировавшихся связях спикул между собой, неустойчивости скелетообразующих структур губок, то есть об их архаичности. Слабая структурированность организмов и их частей обычно характерна для начального периода их эволюции. Все это позволяет предполагать возраст данного комплекса древнее других, с которыми здесь проводились сравнения, т.е. древнее не только верхнего кембрия, но и даже древнее конца атдабанского века.
    С другой стороны, такое разнообразие и обилие спикул в пелагических породах отражает богатство фауны губок в глубоководных условиях (океаническое ложе, ниже критической глубины карбонатонакопления). В томмотское время отмечена бедность спонгиевой фауны даже в мелководных фациях. Для формирования разнообразной и обильной фации губок в новом биотопе - в пелагиали океанов - требовалось значительное время. Поэтому довольно уверенно можно датировать комплекс спикул ранне-среднеатдабанским временем.
    На основании закономерностей строения толщ пелагических кремней (количество терригенной примеси в них увеличивается снизу вверх по разрезу) следует полагать, что возраст кремнистых алевролитов моложе, чем ленточных кремней, то есть моложе отдабанского. Фаунистические остатки в кремнистых алевролитах при их изобилии однообразны и представлены лишь Sacculus gutta. Наличие остатков только жгутиковых водорослей (процентов) при полном отсутствии консументов - Blastulospongia, характерных почти для всего кембрия или радиолярий, широко распространенных, начиная с конца раннего ордовика, позволяет предположить, что планктонное сообщество в это время переживало кризис. Поскольку кремнистые алевролиты моложе, чем "ленточные" кремни, возраст их - после вымирания Blastulospongia и до появления достоверно установленных радиолярий - можно принять как позднекембрийский - раннеордовикский, причем, скорее раннеордовикский (тремадокский).
    Различие возрастов известняков, кремней  и кремнистых алевролитов из песчано-сланцевой толщи, наряду с фациальной несовместимостью слагающих ее пород подтверждает олистостромовую природу толщи. Возраст наиболее молодых олистолитов позволяет определить нижний предел возраста матрикса как ранний ордовик, что согласуется с предполагаемым раннеордовикско-раннесилурийским возрастом спасской призмы (Ханчук и др., 1995).
 
ПАНАСЕНКОЕ.С., научный сотрудник лаборатории седиментологии ДВГИ ДВО РАН