|
|
|
|
|
|
|
|
ПРИМОРСКОГО КРАЯ ЧТО МЫ ЗНАЕМ ОБ УГЛЕ УГЛЕНОСНОСТЬ ПРИМОРСКОГО КРАЯ
|
В процессе торфонакопления исключительно велика роль растений - мощнейшего аккумулятора солнечной энергии. В течение эволюционного развития растения приобретали новые физиологические свойства, менялось их анатомическое строение, химический состав, а также количественные соотношения различных по степени устойчивости и разложения тканей. В результате в разные геологические эпохи накапливались торфяники, преобразованные впоследствии в угли с определенными свойствами и особенностями. Схема эволюционных взаимоотношений высших растений показана на рис. 1. Соответственно географическим (климатическим) зонам принято выделять сообщества растений: 1) тропические (экваториальные), 2) субтропические, 3) умеренно теплолюбивые, 4)умеренно холодостойкие. По условиям увлажнения почвы выделяются растения: 1) гидатофильные (водные), 2) гидрофильные (водно-наземные), 3) гигрофильные, 4) мезофильные и 5) ксерофильные (засухоустойчивые). Среди растений-углеобразователей ксерофиты сравнительно редки, а гидатофиты участвуют почти исключительно в формировании сапропелитов. Гидрофиты - обитатели побережий или сильно увлажненных заболоченных низменностей. Они, как и гидатофиты, мало зависят от влажности воздуха, довольствуясь питанием грунтовыми и поверхностными водами. Поэтому они могут обитать на морском побережье или на берегах водоемов и в аридном климате. Гигрофиты растут на обильно увлажненных почвах в условиях достаточно высокой влажности воздуха. Мезофиты обитают на почвах достаточно, но не избыточно увлажненных. Они типичны в умеренном климате, в областях с хорошим минеральным питанием. Чаще это травянистые растения, но среди них есть древесные и кустарниковые формы. Многие болотные растения имеют ярко выраженные ксероморфные (от греч. “ксэрос” - сухой, “морфе” - форма) черты строения, позволяющие им переносить недостатки влаги. Это может быть связано, с одной стороны, с так называемой физиологической сухостью, обусловленной не недостатком воды, а невозможностью ее использовать растениями в связи с обилием в почве токсических веществ (метан, сероводород), или низкой ее температурой и, с другой стороны, - физической сухостью, обусловленной периодическими осушениями верхних горизонтов болотных почв. В борьбе с физической сухостью растения приобретают признаки, характерные для растений аридных (от лат. “аридус” - сухой) областей - кожистые листья с восковым налетом. Такие листья плохо поддаются бактериальному разложению. В раннем палеозое, насыщая атмосферу кислородом, растения создали озоновый экран, обеспечив себе возможность выхода из водной среды и существования на суше, не подвергаясь губительному воздействию ультракороткого солнечного излучения. Наземный образ жизни потребовал радикального изменения анатомического строения растительного организма. Возник стебель, сложенный прочными тканями, стойкими к разложению. До середины девона (400 млн. лет назад) большая часть растений оставалась амфибийной. Вне водной среды они не имели надежного источника минерального питания - почвы. Ее не было, и растения в девоне же создали почву. Этим они обеспечили себе возможность проникновения во внутриматериковые пространства. В позднем девоне и в первой половине карбона растительность завоевала только прибрежные низменности континентов и лишь в низких широтах. Здесь лесной покров улучшил климат путем некоторого снижения температуры приповерхностного слоя воздуха прежней пустынной суши, увеличив количество осадков. Во внутриматериковых пространствах воздух оставался сухим, шло пустынное выветривание. Сравнительно низкий эволюционный уровень девонской флоры, слабая приспособленность к обитанию в наземных условиях предопределили преобладание гидатофитов и гидрофитов вплоть до позднего девона. Раннедевонское сообщество растений - псилофитовая флора - первые растения-торфообразователи (рис. 2). Псилофиты от греч. “псилос” - голый, гладкий, “фитон” - растение. В девоне они представляли собой обширные заросли на болотных почвах. Прямостоящий голый стебель без листьев достигал высоты 50 см при толщине около 5 мм. В конце среднего девона псилофиты вымерли. В конце среднего девона на смену псилофитам пришла археоптерисовая флора, в которой преобладали папоротники, хвощовые, плауновидные и птеридоспермы (рис. 3, 4,5). С этого времени известны семенные папоротники - птеридоспермы, которые стремились отыскать новые приспособления, облегчающие обитание в воздушной среде. В начале позднего девона в экваториальной зоне появились первые леса, состоящие из крупных древовидных папоротников и некоторых плауновидных. Во флоре позднего девона насчитывалось до 12000 видов, более приспособленных к наземному образу жизни. Для позднедевонского растительного покрова характерно обилие древостоя среди низкорослых растений. Древовидный папоротник археоптерис (рис. 6-7), по которому названа типичная позднедевонская растительная формация, как и плауновые, достигал двадцатиметровой высоты. Следует отметить, что во все эпохи обилие древесной растительности было приурочено к низким широтам (экваториальной, влажной субтропической и части умеренной климатических зон). В позднем девоне археоптерисовая растительная формация постепенно заместилась лепидофитовой формацией, доминировавшей до конца карбона. Ни одна более поздняя растительная формация на содержала растений с таким обилием стойких, преимущественно коровых покровных тканей, как лепидофитовая. Ядром ее были папоротникообразные, плауновидные и хвощевидные растения. Из папоротникообразных в торфонакоплении принимали участие полиподиевые, осмундовые и схизейные. Первые из них (рис. 8-9) распространены на Земле почти повсеместно, но чаще всего в тропиках. Обитают они там в лесах с высокой относительной влажностью воздуха и положительной в течение всего года температурой, а также в высокогорных лесах пояса туманов. Полиподиевые появились впервые в полеозое, а наибольшее распространение получили в мезозое и кайнозое. Они нередко являются эпифитами (от греч. “эпи” - на, над, при, после; “фитон” - растение), т. е. произрастающими на стволах других растений (рис. 10). Около 10% эпифитных полиподиевых папоротников произрастает в ксерофитных тропических лесах с сухим воздухом и малым количеством влаги. Для них здесь характерна толстая кутикула (от лат. “кутикула” - кожица), представляющая собой пленку на листьях и стеблях растений. Гладкая и блестящая, она отражает часть солнечных лучей, предохраняя растения от ожогов и высыхания. В растительном опаде кутикула очень плохо поддается разложению микроорганизмами. Осмундовые (рис. 11) растения влаголюбивые, обитают преимущественно в субтропиках в заболоченных ольшаниках, во влажных широколиственных и смешанных лесах, на торфяных и лесных болотах (от лат. “ос” - рот, уста; “мундаре” - лечить). Название, возможно, создано с тем, что так называемая королевская осмунда (чистоуст) применялась в народной медицине. Известны с позднего карбона (около 300 млн. лет назад). У королевской осмунды стволообразное корневище. Длина листьев до 2 м. Кора толстая (до 5 см), массивная (рис. 12). Как кора, так и споры осмундовых плохо поддаются бактериальному разложению. Схизейные - травянистые, реже лиановидные тропические и субтропические папоротники (рис. 13). Появились в карбоне около 300 млн. лет назад. Болотным представителем схизейных является лигодиум (рис. 14, 15). Листья схизейных жесткие и прочные. В целом, в папоротниках целлюлозы меньше, чем в древесине хвойных - 20-25% против 48-55%. Содержание же лигнина (от лат. “лигнум” - дерево, древесина), укрепляющего клеточные стенки, высокое и достигает 20-30%. Это свидетельствует о том, что папоротники в торфяниках плохо поддаются разложению. Содержание золы в сухом веществе папоротников 6-10%. Из плауновидных в торфонакоплении участвуют плауновые и селагинелловые (рис. 16, 17, 18,19, 20). В позднем палеозое (300-250 млн. лет назад) плауновидные достигли своего наивысшего рассвета, обитая в различных экологических условиях. Наиболее ярким их представителем был лепидодендрон (рис. 21), ствол которого достигал высоты 30 м; диаметр у основания более 1 м. Большую часть ствола составляла паренхима, представлявшая собой основную ткань растения. Одеревеневшие стенки паренхимных клеток выполняли опорную функцию. Листья лепидодендрона, покрытые слоем кутикулы, были жесткими и упругими, что позволяет предположить его слабую склонность к бактериальному разложению. На рубеже палеозойской и мезозойской эр (примерно 250 млн. лет назад) все крупные представители плауновидных вымерли, уступив свое место голосеменным растениям. Однако мелкие травянистые плауновидные, обитавшие под пологом своих древовидных сородичей, дожили до наших дней. Современные плауновидные - это травянистые (реже лианы) вечнозеленые, наземные и эпифитные растения. Встречаются от тропических влажных лесов до зоны тундр. Наиболее разнообразны по видовому составу в тропиках и субтропиках. Целлюлозы в них меньше, чем в древесине хвойных. Содержание лигнина относительно высокое (до 25%). Споры плаунов очень богаты жирными маслами, использующимися в медицине и пиротехнике. Их побеги могут долгое время пребывать в болотной воде, не подвергаясь разрушению. Современные хвощевидные - травянистые растения (рис. 22). Известны с позднего девона (примерно 360млн. лет назад). В каменноугольном периоде (300-350 млн. лет) древесный ярус заболоченных тропических лесов в значительной мере состоял из представителей этого отдела – каламитов (рис.23). Высота их достигала 10 метров, диаметр ствола - 0,5 м. Примерно на границе палеозойской и мезозойской (250 млн. лет) эр каламиты вымерли. До наших дней из некогда процветавших хвощевидных дошел лишь род хвощ. Распространен он довольно широко - от тропиков до Арктики. Целлюлозы в хвощах мало - 20%, а лигнина - 20-30%. Содержание минеральных компонентов высокое (10-15%); они накапливают железо и кремний. В спорах хвоща много жиров. Бактериальному разложению поддаются плохо. Дальнейшая экогенетическая экспансия растительного мира осуществлялась преимущественно голосеменными в сообществе с папоротниками, членистостебельными и еще многочисленными и разнообразными по видовому составу мелкими плауновидными. Ядром этой позднепалеозойской растительной формации были птеридоспермы - обширная группа примитивных голосеменных (рис. 24). Как и все голосеменные, они имели очень устойчивую кутикулу, обеспечивавшую хорошую сохранность внутренних тканей растений. Но главным преимуществом их перед лепидофитами было большое количество корней, которые в своей верхней части были воздушными, а достигнув почвы, сильно ветвились. Это давало возможность птеридоспермам завоевывать менее увлажненные площади. Птеридоспермы полностью исчезли только в позднем мелу, однако, подавляющее большинство видов угасает в поздней перми. Предположительно боковой ветвью эволюции птеридоспермов были кордаиты, известные с позднего девона. Расцвет из приходится на средний карбон - раннюю пермь, когда они были одной из главных групп растений-углеобразователей (рис. 25). К концу перми становятся редкими и в позднем триасе исчезают окончательно. Кордаиты были гигантами достигающими высоты 30м. Стволы их, разветвленные на вершине, увенчивались раскидистой кроной. Они имели сильно разветвленные, толстые корни, обеспечивающие растение водно-минеральным питанием. Хорошо развита была и кора. Все эти особенности позволяли существовать кордаитам в различных условиях. В позднем палеозое они расселились по всей Земле, местами образуя “кордаитовую тайгу”. На территории, соответствующей современной Европе, они достигли наивысшего расцвета в карбоне, в пределах древнего материка Ангариды, существовавшей на месте Северной Азии, - в перми. На первой из этих территорий кордаиты не имели годичных колец, что свидетельствует о тропическом климате их обитания. На территориях Ангариды и Гондваны (гипотетический материк в Южном полушарии, охватывавший современную территорию Южной Америки, Африки, полуострова Индостан, Австралии и, возможно, Антарктиды) в пермских кордаитовых установлены настоящие годовые кольца. С конца карбона кордаиты постепенно вытесняются голосеменными (рис. 26) и, прежде всего, хвойными растениями. Ранее приобретенные физиологические свойства позволили хвойным значительно продвинуться как в высокие широты, так и в сухие тропики. Став с начала мезофита, т. е. с середины перми, основной группой торфоуглеобразователей, уже к концу перми хвойные и некоторые другие голосеменные полностью завоевали внутриматериковое пространство. В подавляющем большинстве хвойные - древовидные формы. У них сильно развита кора, состоящая в большей степени не из суберина, а из лигнина. Этим они отличаются от лиственных растений. Лигнин вместе с целлюлозой составляют более 85% живого вещества хвойных, что на 10-15% больше, чем у покрытосеменных. Все хвойные выделяют смоло-бальзамные вещества, фитонциды, подавляющие жизнедеятельность микроорганизмов. Поэтому разложение остатков хвойных растений тормозится. Содержание золы в хвойных низкое. В пересчете на сухое вещество в хвое и коре золы 3-4%, в древесине - 0,4%. Хвойные в настоящее время - самая многочисленная и распространенная группа голосеменных растений. Важнейшими болотными представителями являются таксодиум, глиптостробус, секвойя, метасеквойя, сосна, ель и лиственница. Они пережили своих родичей кордаитовых и уже с триасового периода (около 240 млн. лет назад) заняли ведущее положение в растительном покрове Северного полушария. В Южном полушарии из хвойных распространены араукариевые и подокарповые. Таксодиум, произрастающий в настоящее время на болотах юго-востока Северной Америки, называют еще болотным кипарисом. Высота его достигает 30-33 м, ствол конусообразный до 12 м в обхвате. Из-за удивительной стойкости к гниению древесина его получила название “вечной” (рис. 27, 28, 29). Глиптостробус, растущий в юго-восточном Китае и Вьетнаме, называют “водяной сосной”. Дерево это небольшое, высотой до 4,5м. Встречается чаще всего на болотистых затопляемых почвах. Секвойя получила свое название в честь выдающегося вождя племени ирокезов. Распространена в Северной Америке на теплом побережье Тихого океана. Один из ее представителей - секвойядендрон - достигает высоты 80-100 м при диаметре до 10 м. Живет это дерево до 3-4 тыс. лет. Знаменитый секвойядендрон “Генерал Шерман” содержит около 1500 м3 древесины. Секвойядендрон из-за прочной, неподдающейся гниению древесины, хищнически истреблялся еще со времен первых землепроходцев (рис. 30). Метасеквойя (водяная пихта) появилась в меловом периоде и достигла расцвета в олигоцене (24-34 млн. лет назад), где вместе с таксодиумом произрастала на лесных заболоченных участках. В настоящее время известна в горах провинций Сычуань и Хубэй (Китай). Высота метасеквойи 30-35 м, диаметр 2 м. Древесина ее, по сравнению с секвойей менее стойкая к гниению (рис. 31). Сосна, ель и лиственница - представители умеренных широт (рис. 32, 33, 34, 35, 36, 37). Последняя распространена и в лесотундровой зоне. Все они образуют долинные и горные леса, предпочитают кислые почвы. Распространены преимущественно на верховых и переходных болотах, где плохо поддаются бактериальному разложению из-за высокой смолистости, высокого содержания в древесине лигнина (35% и более) и выделяемых ими антисептиков. В южном полушарии, начиная с триаса, хвойные были представлены араукариевыми и подокарповыми. Араукарии называют “живыми ископаемыми”, т. к. они практически не изменились. В настоящее время они распространены в Южной Америке (Чили, Аргентина), в Австралии и Индонезии. Обычно это высокие деревья - до 50-75 м, в диаметре до 2,5 м с жесткими и колючими листьями. Кора у них толстая и смолистая, древесина содержит дубильные вещества. К разложению микроорганизмами весьма устойчивы (рис. 38). Подокарповые распространены в Южной Америке, Юго-Восточной Азии, Австралии и Африке. Предпочитают теплый и влажный климат. Это также очень высокие (до 80 м) деревья, хотя встречаются и кустарниковые разновидности. Древесина их очень прочна. В болотном опаде они, по видимому, также не склонны к разрушению. Из голосеменных, кроме хвойных, активное участие в торфонакоплении принимали гинкговые, цикадовые и беннетитовые, появившиеся в конце палеозоя. Гинкговые наибольшего расцвета достигли в юрском и меловом периодах. До наших дней дожил единственный представитель - род гинкго, достигающий в высоту 30 м и более 3 м в диаметре. Обитает он в субтропическом и теплоумеренном поясе с высокой влажностью. В отличие от хвойных у гинкго отсутствует способность к выделению смолы, которая сдерживает разрушительную работу микроорганизмов. Однако при жизни к различным заболеваниям он устойчив. Продолжительность жизни - до 1000 лет (рис. 39, 40). Расцвет цикадовых (рис. 41, 42, 43) и бенннетитовых (рис. 44, 45) приходится на конец триаса. Особенно активное участие в торфонакоплении они принимали в Евразии. Обитали в жарком климате. В отличие от лепидофитов, у которых большая часть живой массы слагалась паренхимой и корой с обилием таких стойких ОВ, как суберин и кутин, у цикадофитов, гинкговых и хвойных преобладала древесина. Это определило существенное отличие мезозойских углей от карбоновых и пермских, в сложении которых преобладали лепидофиты. Таким образом, большинство из охарактеризованных выше растений в болотном опаде плохо поддаются микробному разложению. В этом нет ничего удивительного. Ведь вся их жизнь протекала и протекает в борьбе с мириадами прожорливых врагов, нижний эшелон которых представлен бактериями, актиномицетами и грибами, верхний - различными растительноядными насекомыми. Выработанные еще при жизни защитные приспособления выполняют свои функции и в опаде. Последний крупный эволюционный скачек в истории растительного мира произошел в конце раннего мела, примерно 120-100 млн. лет назад. Появились покрытосеменные, лиственные растения, быстро завоевавшие лидерство в процессе кайнофитного торфонакопления. Впервые вместе с разнообразными древесными и кустарниковыми цветковыми растениями заметную роль стали играть травы и мхи, не имевшие в прежние эпохи почти никакого значения в накоплении торфа. Цветковые растения по числу видов превосходят все остальные группы высших растений вместе взятых. Ныне они образуют 390 семейств, 1300 родов и не менее 24000 видов. Лиственные растения, к сожалению, еще не успели по-настоящему обрести защиту от болотных агрессоров. Они пока еще не только слабо защищаются от бактерий, но стимулируют их развитие. Дело в том, что в их опаде, по сравнению, например, с хвойными, фосфора и калия примерно в два раза больше. А эти элементы стимулируют благополучное существование бактерий в почве. Лигнина же, укрепляющего стенки их древесины наоборот в два раза меньше. Зато целлюлозы, наиболее лакомой пищи бактерий, в составе, например, ивы, ольхи и березы более 50%. Кроме этого покрытосеменные практически не выделяют смол. Подавляющее большинство ивовых (рис. 46) распространено в умеренном климате. Они свето- и влаголюбивы. Ольха предпочитает почвы с достаточно богатым минеральным питанием и произрастает преимущественно в низинных торфяниках. Береза (рис. 47,48) светолюбива, к минеральному питанию не требовательна, встречается как в низинных, так и верховых торфяниках. Буковые распространены на территории России только в болотах Европейской части. Они более теплолюбивы и требовательны к почве. На открытом воздухе срезанный бук легко разрушается грибами, однако, в воде он обретает большую прочность. Мирика болотная (рис. 49) селится преимущественно на морских побережьях, реже возле крупных озер. Распространена на всех континентах, кроме Австралии и Антарктиды. К составу почв не требовательна. Пальмы, участвующие в торфонакоплении, распространены только в жарком и влажном климате. Наиболее распространены в болотистых лесах Бразилии. Пальмы почти полностью лишены покровных тканей, плохо поддающихся разрушению микроорганизмами. Пальмовые торфа на территории Шри-Ланка характеризуются высоким содержанием битумов (от лат. “битумен” - смола). Способны к накоплению кремния. Пальма нипа (рис. 50) распространена в тропиках в устьях рек и на болотистых низменностях морского побережья. Нисса водная, нередко совместно с болотным кипарисом, произрастает в заболоченных лесах на юго-востоке США. Вересковые (рис.51) распространены по всему земному шару. В России они встречаются на верховых болотах. Обладают сильными фитонцидными (от. греч. “фитон” - растение и лат. “цидо” - убиваю) свойствами, что спасает их от быстрого разложения. Осока чаще всего встречается в низинных торфяниках (рис. 52). Из-за низкого содержания целлюлозы (28%) она также не склонна к быстрому разложению. Травянистый багульник, распространенный от умеренной зоны Евразии до тропиков Африки, обитает только в водоемах. Тростник встречается от лесотундры до тропиков, любит проточную воду. На современных болотах широко распространены клюква, черника, морошка, сабельник болотный, багульник, пушица и пр. Содержание золы в покрытосеменных растениях, в частности, лиственных деревьях низкое. В пересчете на сухое вещество в листве и коре оно составляет 3-8%, в древесине - 0,5%. В настоящее время большое участие в торфонакоплении принимают сфагновые мхи, которые свое победное шествие на таежные болота начали с гор в голоцене, т. е. в современную эпоху (рис.53). До этого, например, в позднем мелу роль их в торфонакоплении была значительно меньше. Распространены они преимущественно на верховых болотах в северных широтах, достигая зоны тундр. Важнейшая роль принадлежит таким видам сфагнума, как магелланский, бурый, гладкий, узколистный, растопыренный, остроконечный и балтийский. Сфагновые мхи способны накапливать и удерживать огромное количество влаги, в 30-40 раз превышающее их массу. Благодаря этому, они и получили название “сфагнум”, что в переводе с греческого - “губка”. Сфагновые мхи имеют кислую реакцию (рН=3,2-4,5), обладают антисептическими свойствами, сдерживающими разложение их микробами. Для них характерна резко выраженная кальциефобность (от греч. “фобос” - боязнь, страх). При содержании СаО выше 0,3% на органическое вещество торфа ряд сфагновых мхов исчезает их торфяников. В сфагновых мхах высокое содержание таннина (от франц. “таннин” - дубить кожу), устойчивого к разложению. В связи с тем, что они практически не связаны с минеральным грунтом, подстилаюшим торфяник и питаются за счет атмосферных осадков, зольность их низкая (2-3%). Они являются “собирателями” кремнезема. Содержание последнего в составе минеральных включений сфагновых торфяников достигает 57-70%, в то время как в древесно-сосновых и древесно-ольховых торфяниках лишь 15-28%. Процесс разложения сфагновых мхов замедлен не только из-за выделения ими антисептиков и высоким содержанием в них таннина, но и обусловлен низким содержанием (17-20%) целлюлозы, которая, как известно, склонна к быстрому разложению. К торфообразующим растениям относятся также зеленые (гипновые) мхи, встречающиеся в разнообразных обстановках - от тундры до степных и пустынных районов. В отличие от сфагновых мхов они очень требовательны к условиям минерального питания. Поэтому обитают зеленые мхи преимущественно на низинных болотах, где грунтовые воды обеспечивают их достаточным количеством минеральных соединений. Возвращаясь к вопросу о склонности болотных растений к разложению в целом, следует отметить, что древесная растительность мангровых болот, распространенных исключительно на побережье теплых морей, из-за высокого содержания в них дубильных веществ разлагается медленно. В континентальных же болотах тропических лесов растительный опад разлагается быстро. Это связано с тем, что здесь в тканях растений накапливается большое количество углеводов, значительно превышающее их количество в тканях растений умеренной гумидной зоны. Углеводы же, состоящие в основном из целлюлозы, глюкозы и крахмала, наиболее склонны к быстрому разложению. Все рассмотренные представители болотных растений, начиная с пилофитов, мхов и кончая покрытосеменными, относятся к группе высших растений, а угли, образовавшиеся из них, называются гумусовыми (от лаг. “гумус” - земля, почва). С ними связаны основные запасы угля в мире. Крайне незначительную часть запасов углей составляют так называемые сапропелиты (от греч. “сапрос” - гнилой). Исходным материалом для из образования были низшие растения - водоросли и простейшие животные. Водоросли являются наиболее древними представителями растительного мира. Первые из них - сине-зеленые, или иначе цианобактерии, - появились около 3 млрд. лет назад (рис. 54) . Существуют они и поныне. За свою столь длинную жизнь им приходилось приспосабливаться к самым различным условиям обитания. Однако в современных болотах эти водоросли практически не встречаются. Основными торфообразующими водорослями являются золотистые (рис. 55), зеленые (рис. 56) и желто-зеленые (разножгутиковые) (рис. 57). Обитают они в пресных и соленых застойных водах почти во всех климатических зонах земного шара. Очень богаты жирами, в связи с чем устойчивы к окислению и бактериальному разложению. Лигнин у них, как и у мхов, отсутствует. Содержание золы высокое - 10-20%. Большую часть ее составляют фосфаты. В заключение отметим, что склонность болотных растений к микробному разложению во многом связана с содержанием в них целлюлозы, лигнина, кутикулы, смол, жиров и пр. По данным немецкого эколога В. Лархе время разложения до потери веса от 100 до 1 % целлюлозы составляет 2,5, лигнина 6 и липидов (кутикулы, смолы, жиры и пр.) - 16 месяцев. |
Апрель 2000 г.
ФАНДЮШКИН Геннадий Алексеевич, к.г. - м.н., с.н.с. лаборатории седиментологии Дальневосточного геологического института ДВО РАН
Тел.: (7-4232) 32-12-49
Е-mail: fegi@online.marine.su
Смотрите также на нашем сервере:
Схема
размещения угольных месторождений
Таблица
месторождений угля Приморского края
а также
Приложение2.
Краткая
характеристика месторождений угля Приморского края
электронного издания монографии ДВГИ ДВО РАН:
"ГЕОЛОГИЯ
И ПОЛЕЗНЫЕ ИСКОПАЕМЫЕ ПРИМОРСКОГО КРАЯ"
Copyright ©1998- 2000 Лаборатория компьютерных технологий
ДВГИ ДВО РАН
webmaster@fegi.ru
